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Extraccion A/B |
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Mescalina |
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Echinopsis pachanoi · Proceso completo hasta cristales purificados |
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D.F.F.G | Quimica Organica Aplicada | Caracter informativo y educativo |
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La Quimica — El Principio Acido-Base |
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La mescalina (C11H17NO3) es una base organica — una feniletilamina con tres grupos metoxilo en el anillo bencénico. En medio acido forma su sal ionizada, mucho mas soluble en agua que en disolventes apolares. En medio basico recupera su forma de base libre, insoluble en agua pero altamente soluble en nafta o hexano. La extraccion A/B explota esta dualidad de forma deliberada y controlada. |
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Estado |
pH del medio |
Forma quimica |
Solubilidad |
Comportamiento |
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Mescalina en acido |
pH 3-5 |
Sal ionizada — carga positiva |
MUY ALTA en agua |
Queda en fase acuosa. No migra a disolventes apolares. |
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Mescalina en base |
pH 10-12 |
Base libre — sin carga |
BAJA en agua — ALTA en nafta |
Migra a nafta/hexano. Esta es la extraccion. |
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Cristal de mescalina |
Solido seco |
Base libre cristalizada |
Soluble en isopropanol caliente |
Recristalizacion para purificar. |
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Base cientifica |
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La mescalina base libre tiene un punto de ebullicion de 180 C — es termoestable. A diferencia de la psilocibina no tiene grupo fosfato — es menos polar y migra mejor a disolventes apolares. El desgrasado previo en acido es el paso que mas mejora la pureza del cristal final. |
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Extraccion A/B vs Te vs Tintura |
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Metodo |
Pureza |
Concentracion |
Complejidad |
Para quien |
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Te de San Pedro |
Baja — toda la planta |
2-5 mg mescalina/ml |
Baja |
Primera experiencia. Sin quimica. |
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Tintura hidroalcoholica |
Media — alcaloides totales |
10-20 mg/ml |
Media |
Uso regular. Comodidad y duracion. |
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Extraccion A/B |
Alta — 70-85% de pureza |
Cristal puro — dosificar en mg |
Alta |
Maxima precision. Conocimiento quimico. |
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Concepto clave |
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La extraccion A/B no produce un formato superior para consumo recreativo — produce un formato de maxima precision. La dosificacion en miligramos de cristal es la unica forma de controlar exactamente la dosis de mescalina. Para quien ya tiene experiencia con el te o la tintura, la extraccion A/B es el siguiente nivel logico. |
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Seguridad — Leer Antes de Empezar |
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Seguridad |
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EQUIPO OBLIGATORIO SIN EXCEPCION: guantes de nitrilo gruesos + gafas hermeticas + mascarilla filtro A2. El NaOH es corrosivo grave. Contacto con piel u ojos requiere lavado inmediato con agua abundante 15-20 min. La nafta y el hexano son inflamables. Sin llamas, sin calor, maxima ventilacion en todo momento. |
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Reactivo |
Riesgo principal |
Proteccion y primeros auxilios |
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NaOH — sosa caustica |
Corrosivo grave. Quemadura quimica en piel y ojos. |
Guantes nitrilo + gafas hermeticas. Contacto: agua abundante 15 min. |
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Nafta / hexano |
Inflamable y vapores toxicos. |
Sin llamas. Ventilacion maxima. Mascarilla filtro A2. |
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Isopropanol 99% |
Inflamable. Vapores irritantes. |
Sin llamas. Ventilacion. Mascarilla. |
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Acido citrico |
Irritante leve. |
Guantes basicos. |
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Polvo de cactus |
Irritante ocular y respiratorio. |
Mascarilla al manipular. No inhalar. |
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Materiales — Nombres Comerciales |
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Material |
Especificacion / donde encontrarlo |
Cantidad para 1 kg cactus fresco |
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Cactus San Pedro fresco o polvo seco |
Echinopsis pachanoi. Fresco: vivero. Seco en polvo: tiendas etnobotanica. |
1 kg fresco / 150-200 g seco |
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Nafta de mechero o hexano tecnico |
‘Nafta purificada’ o ‘hexano tecnico’. Amazon quimica. 8-15 EUR/litro. |
400-600 ml |
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NaOH — sosa caustica perlas |
‘Sosa caustica perlas’ ferreteria o Amazon. 5-10 EUR/kg. |
50-80 g |
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Acido citrico alimentario |
Supermercado. 2-4 EUR/500g. |
3-4 cucharadas |
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Agua destilada |
Supermercado. 1 EUR/litro. |
800 ml – 1 litro |
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Isopropanol 99% |
‘Isopropanol 99%’ Amazon. 8-15 EUR/litro. |
150-200 ml |
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Embudo decantacion 500 ml |
‘Embudo separacion vidrio 500ml con llave’. Amazon laboratorio. 12-20 EUR. |
1 unidad |
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Vasos precipitados borosilicato |
‘Vaso precipitados 500 ml borosilicato’. Amazon. 5-10 EUR. |
2-3 unidades |
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Bandeja Pyrex |
Bandeja vidrio borosilicato para horno. Cualquier tienda cocina. |
1 unidad — grande |
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Basicula precision 0.001g |
Bascula de miligramos. Amazon. 15-30 EUR. |
Obligatoria para dosificar |
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Preparacion del Cactus — Antes de Extraer |
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La preparacion del material vegetal determina el rendimiento. La mescalina se concentra en la carne verde exterior. El nucleo blanco tiene muy poca. Maximizar la carne verde y minimizar el material innecesario mejora el rendimiento y reduce impurezas. |
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1 |
Lavar, pesar y cortar el cactus Lavar bajo agua fria. Retirar espinas con cuchillo. Pesar y anotar el peso — referencia para calcular el rendimiento. Pelar la capa cerosa exterior — 1-2 mm con pelador. Cortar en trozos de 1-2 cm para maximizar la superficie de extraccion. |
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2 |
Secar y moler el material — opcion A (seco) Deshidratar en deshidratador a 50 C o al sol hasta peso constante. Moler en molinillo de cafe hasta polvo fino homogeneo. El polvo seco facilita la extraccion acida y reduce el volumen de agua necesario. Referencia: 1 kg de cactus fresco da aprox. 120-180 g de polvo seco. |
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3 |
Usar cactus fresco — opcion B (humedo) Triturar el cactus preparado en batidora con la minima agua posible. La extraccion directa de cactus fresco tambien funciona bien. Requiere mas agua para la extraccion pero evita el paso de secado. Opcion B es mas rapida pero el volumen de liquido a manejar es mayor. |
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Proceso Completo — 11 Pasos en 5 Fases |
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FASE 1 — Extraccion acida |
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4 |
Preparar la solucion acida y extraer Disolver 3-4 cucharadas de acido citrico en 700 ml de agua destilada. pH objetivo: 3-5. Anadir el polvo seco o el cactus triturado. Remover bien. Si es polvo seco: dejar en remojo con agitacion 1-2 horas. Si es cactus fresco: remover vigorosamente 30 minutos. La solucion acida convierte la mescalina en su sal — maxima solubilidad en agua. |
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5 |
Filtrar el material vegetal — doble extraccion Filtrar con gasa apretando bien. Reservar el liquido acido. Volver a cubrir el residuo con 400 ml de agua acida fresca. Segunda extraccion: remover 20 minutos, filtrar y combinar. Resultado: extracto acuoso acido total — color verde-amarronado. |
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FASE 2 — Desgrasado en medio acido |
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6 |
Eliminar impurezas no polares con nafta Transferir el extracto acuoso acido al embudo de decantacion. Anadir nafta en proporcion 1:1. Agitar suavemente 2-3 min con despresurizado frecuente. Dejar reposar 20 min hasta separacion completa de capas. CAPA SUPERIOR (nafta): clorofila, ceras, resinas — DESECHAR. CAPA INFERIOR (agua acida): mescalina — CONSERVAR. Repetir el desgrasado 2-3 veces con nafta fresca. El liquido acuoso queda mas claro con cada lavado. |
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Punto critico |
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El desgrasado elimina la clorofila y las ceras que dan color verde al extracto. Sin desgrasado el cristal final es marron oscuro con muchas impurezas. Con triple desgrasado el extracto acuoso queda palido-amarillo — la base de un cristal blanco. |
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FASE 3 — Basificacion |
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7 |
Basificar el extracto acuoso desgrasado Preparar solucion de NaOH al 20%: 20 g NaOH en 80 ml agua destilada. Anadir al extracto acuoso desgrasado gota a gota con agitacion constante. pH objetivo: 10-12. La mescalina recupera su forma de base libre. Medir con tiras de pH tras cada adicion. El liquido puede volverse turbio o lechoso al alcanzar pH basico — correcto. No superar pH 13 — innecesario y puede degradar alcaloides menores. |
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Advertencia |
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El NaOH reacciona exotermicamente con el agua. La solucion se calienta al preparar. Preparar la solucion de NaOH antes de empezar — dejar enfriar antes de usar. Anadir siempre el NaOH AL AGUA, nunca el agua al NaOH — reaccion violenta. |
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FASE 4 — Extraccion con nafta |
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8 |
Primera extraccion organica Anadir nafta o hexano al extracto basificado en proporcion 1:1. Agitar suavemente 3-5 min con despresurizado cada 30 segundos. Dejar reposar 20-30 min — capas separadas claramente. CAPA SUPERIOR (nafta): contiene la mescalina base libre — CONSERVAR. CAPA INFERIOR (agua basica): conservar para segunda y tercera extraccion. |
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9 |
Segunda y tercera extraccion Repetir con la capa acuosa y nafta fresca. Segunda extraccion recupera aprox. 25% adicional. Tercera extraccion recupera aprox. 10% adicional. Combinar las tres capas organicas en vaso de precipitados limpio. Sin las tres extracciones se pierde el 30-40% del rendimiento total. |
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Consejo tecnico |
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La nafta funciona bien aqui porque la mescalina base libre es menos polar que la psilocibina. A diferencia de la extraccion de psilocibina, aqui NO se necesita acetato de etilo. Hexano tecnico da resultados equivalentes a la nafta y puede ser mas accesible. |
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FASE 5 — Evaporacion y recristalizacion |
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10 |
Evaporar la nafta Verter las capas organicas combinadas en bandeja de Pyrex. Evaporar a temperatura ambiente en zona MUY ventilada o exterior. SIN llamas, SIN calor — la nafta y el hexano son inflamables. Ventilador sobre la bandeja sin apuntar directamente — 3-6 horas. Quedara un residuo beige o marron claro — extracto bruto de mescalina. |
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11 |
Recristalizacion con isopropanol Calentar isopropanol 99% a 40-50 C en bano maria — nunca calor directo. Disolver el extracto bruto en el minimo volumen de isopropanol caliente. Filtrar si hay impurezas insolubles. Enfriar a temperatura ambiente 30 min, luego en nevera 2-4 horas. Los cristales de mescalina precipitan — agujas blancas o beige palido. Filtrar, lavar con isopropanol frio, secar a temperatura ambiente. Cristal oscuro o marron: repetir la recristalizacion. |
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Rendimiento Esperado |
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La variabilidad de concentracion del San Pedro es enorme. Un cactus andino viejo puede tener 10 veces mas mescalina que un cactus joven de vivero. El rendimiento de la extraccion es independiente de la concentracion — lo que varia es la cantidad de cristal obtenido. |
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Material de partida |
Mescalina estimada |
Extracto bruto |
Tras recristalizacion |
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1 kg cactus fresco (0.5%) |
500 mg |
300-375 mg |
150-220 mg |
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1 kg cactus fresco (1.0%) |
1.000 mg |
600-700 mg |
350-450 mg |
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1 kg cactus fresco (2.0%) |
2.000 mg |
1.200-1.400 mg |
700-900 mg |
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200 g polvo seco (1.5%) |
3.000 mg |
1.800-2.100 mg |
1.000-1.400 mg |
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Nota importante |
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Sin analisis HPLC es imposible conocer la concentracion exacta de un cactus especifico. El rendimiento real es del 55-70% de la mescalina teorica disponible. Extracto bruto: 60-70% de pureza. Tras recristalizacion: 75-85%. |
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Dosificacion — Solo con Basicula de Miligramos |
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La mescalina cristalizada es entre 15 y 30 veces mas concentrada que el cactus seco. Una basicula de 0.001g es el unico instrumento de dosificacion valido. Dosificar a ojo es inaceptable. |
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Nivel |
Dosis cristal |
Equivalente cactus 1% |
Duracion |
Efecto |
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Umbral |
75-100 mg |
7-10 cm cactus fresco |
6-8 h |
Efectos muy leves |
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Dosis baja |
100-150 mg |
10-15 cm |
8-10 h |
Efectos perceptibles |
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Dosis media |
150-250 mg |
15-25 cm |
10-12 h |
Experiencia completa |
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Dosis alta |
250-400 mg |
25-40 cm |
12-14 h |
Intensa — avanzados |
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Solo expertos |
400 mg+ |
40 cm+ |
14 h+ |
Sin retorno posible |
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Advertencia |
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La duracion de 10-14 horas exige planificar el dia completo antes de dosificar. El onset es de 60-120 minutos. No redosificar antes de 2 horas completas. La mescalina produce nauseas frecuentes en la primera hora — ayuno de 6 horas previo. |
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Errores Frecuentes |
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No hacer el desgrasado previo en acido |
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Sin desgrasado el extracto final contiene toda la clorofila y ceras del cactus. El cristal resulta marron oscuro con muchas impurezas y sabor mas intenso. El triple desgrasado en acido es el paso que mas impacto tiene sobre la calidad del cristal final. |
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Usar acetato de etilo en vez de nafta |
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El error opuesto al de la extraccion de psilocibina. La mescalina base libre es suficientemente apolar para migrar bien a nafta o hexano. El acetato de etilo tambien funciona pero extrae mas impurezas porque es mas polar. Nafta o hexano son los disolventes optimos aqui. |
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No realizar la doble extraccion acida inicial |
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La primera extraccion acida recupera el 65-70% de la mescalina disponible. Sin la segunda extraccion se pierde el 30-35% del rendimiento total. |
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Basificar demasiado rapido o sin medir el pH |
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El NaOH en exceso no mejora el rendimiento y puede degradar alcaloides menores. El pH objetivo es 10-12. Por encima de 13 la mescalina puede comenzar a degradarse. Medir con tiras de pH es obligatorio. |
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Usar calor para evaporar la nafta |
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La nafta y el hexano tienen puntos de inflamacion extremadamente bajos. Solo evaporacion natural a temperatura ambiente en zona muy ventilada. El calor puede provocar incendio. |
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Dosificar el cristal sin basicula de miligramos |
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La diferencia entre 100 mg y 250 mg de mescalina cristalizada es la diferencia entre una dosis umbral y una experiencia intensa de 12 horas. Basicula de 0.001g obligatoria — no hay alternativa aceptable. |
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Usar cactus de vivero europeo joven sin conocer el origen |
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Los cactus San Pedro de vivero europeo suelen ser jovenes con concentraciones de 0.3-0.5% de mescalina. Un cactus andino viejo puede tener 4-7 veces mas. El rendimiento puede ser muy inferior a lo esperado si no se conoce el origen del material. |
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Resumen — Los 6 Puntos Clave |
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1 |
Triple desgrasado en acido — elimina clorofila y ceras antes de basificar. |
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2 |
Nafta o hexano — no acetato de etilo. La mescalina base libre no lo necesita. |
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3 |
pH 10-12 en la basificacion — no superar pH 13. |
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4 |
Tres extracciones organicas — sin ellas se pierde el 30-40%. |
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5 |
Recristalizacion con isopropanol — la diferencia entre cristal beige y marron. |
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6 |
Basicula de miligramos 0.001g — obligatoria. Duracion 10-14 horas — planificar. |
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Extraccion A/B Mescalina | D.F.F.G | Quimica Organica Aplicada | Caracter informativo y educativo |
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