· Química Orgánica Aplicada · Carácter informativo y educativo
mescalina·H⁺ (pH 3–5)
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base libre
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nafta/hexano
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cristal
Extracción A/B
Mescalina
Echinopsis pachanoi · Proceso completo hasta cristales purificados
5 Fases · 11 Pasos · Pureza 75–85%
C₁₁H₁₇NO₃
NaOH pH 10–12
Nafta / Hexano
Desgrasado
Recristalización
IPA 99%
0.001 g báscula
El principio ácido-base
La química que hace posible la extracción
La mescalina (C₁₁H₁₇NO₃) es una base orgánica — una feniletilamina con tres grupos metoxilo en el anillo bencénico. En medio ácido forma su sal ionizada, mucho más soluble en agua que en disolventes apolares. En medio básico recupera su forma de base libre, insoluble en agua pero altamente soluble en nafta o hexano. La extracción A/B explota esta dualidad de forma deliberada y controlada.
| Estado | pH del medio | Forma química | Solubilidad | Comportamiento |
|---|---|---|---|---|
| Mescalina en ácido | pH 3–5 | Sal ionizada — carga positiva | MUY ALTA en agua | Queda en fase acuosa. No migra a disolventes apolares. |
| Mescalina en base | pH 10–12 | Base libre — sin carga | Baja en agua · Alta en nafta | Migra a nafta/hexano. Esta es la extracción. |
| Cristal de mescalina | sólido seco | Base libre cristalizada | Soluble en IPA caliente | Recristalización para purificar. |
Base científica — La mescalina base libre tiene un punto de ebullición de 180 °C — es termoestable. A diferencia de la psilocibina no tiene grupo fosfato — es menos polar y migra mejor a disolventes apolares. El desgrasado previo en ácido es el paso que más mejora la pureza del cristal final.
Contexto en la serie
A/B vs Té vs Tintura
| Método | Pureza | Concentración | Complejidad | Para quién |
|---|---|---|---|---|
| Té de San Pedro | Baja — toda la planta | 2–5 mg mescalina/ml | Baja | Primera experiencia. Sin química. |
| Tintura hidroalcohólica | Media — alcaloides totales | 10–20 mg/ml | Media | Uso regular. Comodidad y duración. |
| Extracción A/B | Alta — 70–85% pureza | Cristal puro · dosificar en mg | Alta | Máxima precisión. Conocimiento químico. |
Concepto clave — La extracción A/B no produce un formato superior para consumo recreativo — produce un formato de máxima precisión. La dosificación en miligramos de cristal es la única forma de controlar exactamente la dosis de mescalina. Para quien ya tiene experiencia con el té o la tintura, es el siguiente nivel lógico.
Leer antes de empezar
Seguridad
Materiales — nombres comerciales
Lista completa
| Material | Especificación / dónde encontrarlo | Cantidad para 1 kg cactus fresco |
|---|---|---|
| Cactus San Pedro | Echinopsis pachanoi. Fresco: vivero. Seco en polvo: tiendas etnobotánica. | 1 kg fresco / 150–200 g seco |
| Nafta de mechero / hexano | «Nafta purificada» o «hexano técnico». Amazon química · 8–15 EUR/litro. | 400–600 ml |
| NaOH — sosa cáustica | «Sosa cáustica perlas» ferretería o Amazon · 5–10 EUR/kg. | 50–80 g |
| Ácido cítrico alimentario | Supermercado · 2–4 EUR/500 g. | 3–4 cucharadas |
| Agua destilada | Supermercado — agua destilada para plancha · 1 EUR/litro. | 800 ml – 1 litro |
| Isopropanol 99% | «Isopropanol 99%» Amazon · 8–15 EUR/litro. | 150–200 ml |
| Embudo decantación 500 ml | «Embudo separación vidrio 500 ml con llave». Amazon laboratorio · 12–20 EUR. | 1 unidad |
| Vasos precipitados borosilicato | «Vaso precipitados 500 ml borosilicato» Amazon · 5–10 EUR. | 2–3 unidades |
| Bandeja Pyrex | Bandeja vidrio borosilicato para horno. Cualquier tienda cocina. | 1 unidad grande |
| Báscula precisión 0.001 g | Báscula de miligramos. Amazon · 15–30 EUR. Obligatoria para dosificar. | Obligatoria |
Antes de extraer
Preparación del cactus
| Paso | Opción A — seco (recomendado) | Opción B — húmedo (más rápido) |
|---|---|---|
| 1 · Preparación | Lavar, retirar espinas, pelar capa cerosa exterior (1–2 mm). Anotar el peso. | Igual — lavar, retirar espinas, pelar, cortar. |
| 2 · Deshidratado | Deshidratador a 50 °C o al sol hasta peso constante. 1 kg fresco → 120–180 g seco. |
No necesario — usar directamente. |
| 3 · Molienda | Molinillo de café hasta polvo fino homogéneo. Facilita la extracción ácida. | Triturar en batidora con mínima agua. Mayor volumen a manejar. |
Proceso completo — 11 pasos en 5 fases
El proceso A/B
Fase 1
Extracción ácida
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Preparar la solución ácida y extraer
- Disolver 3–4 cucharadas de ácido cítrico en 700 ml de agua destilada. pH objetivo: 3–5.
- Añadir el polvo seco o el cactus triturado. Remover bien.
- Si es polvo seco: dejar en remojo con agitación 1–2 horas.
- Si es cactus fresco: remover vigorosamente 30 minutos.
- La solución ácida convierte la mescalina en su sal — máxima solubilidad en agua.
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Filtrar el material vegetal — doble extracción
- Filtrar con gasa apretando bien. Reservar el líquido ácido.
- Volver a cubrir el residuo con 400 ml de agua ácida fresca.
- Segunda extracción: remover 20 minutos, filtrar y combinar.
- Resultado: extracto acuoso ácido total — color verde-amarronado.
Fase 2
Desgrasado en medio ácido
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Eliminar impurezas no polares con nafta
- Transferir el extracto acuoso ácido al embudo de decantación.
- Añadir nafta en proporción 1:1. Agitar suavemente 2–3 min con despresurizado frecuente.
- Dejar reposar 20 min hasta separación completa de capas.
⬆ Capa superior — nafta · DESECHAR
Clorofila, ceras, resinas — todo lo que da color verde.
⬇ Capa inferior — agua ácida · CONSERVAR
Contiene la mescalina. Repetir el desgrasado 2–3 veces con nafta fresca.
Punto crítico — El desgrasado elimina la clorofila y las ceras que dan color verde al extracto. Sin desgrasado el cristal final es marrón oscuro con muchas impurezas. Con triple desgrasado el extracto acuoso queda pálido-amarillo — la base de un cristal blanco.
Fase 3
Basificación
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Basificar el extracto acuoso desgrasado
- Preparar solución de NaOH al 20%: 20 g NaOH en 80 ml agua destilada. Dejar enfriar.
- Añadir al extracto acuoso desgrasado gota a gota con agitación constante.
- pH objetivo: 10–12. Medir con tiras de pH tras cada adición.
- La mescalina recupera su forma de base libre.
- El líquido puede volverse turbio o lechoso al alcanzar pH básico — correcto.
- No superar pH 13 — innecesario y puede degradar alcaloides menores.
Advertencia NaOH — El NaOH reacciona exotérmicamente con el agua — la solución se calienta al preparar. Preparar la solución de NaOH antes de empezar y dejar enfriar antes de usar. Añadir siempre el NaOH AL AGUA, nunca el agua al NaOH — reacción violenta.
Fase 4
Extracción con nafta
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Primera extracción orgánica
- Añadir nafta o hexano al extracto basificado en proporción 1:1.
- Agitar suavemente 3–5 min con despresurizado cada 30 segundos.
- Dejar reposar 20–30 min — capas separadas claramente.
⬆ Capa superior — nafta · CONSERVAR
Contiene la mescalina base libre. Separar y reservar.
⬇ Capa inferior — agua básica · GUARDAR
Conservar para segunda y tercera extracción.
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Segunda y tercera extracción
- Repetir con la capa acuosa y nafta fresca.
- Segunda extracción recupera aprox. 25% adicional.
- Tercera extracción recupera aprox. 10% adicional.
- Combinar las tres capas orgánicas en vaso de precipitados limpio.
- Sin las tres extracciones se pierde el 30–40% del rendimiento total.
Consejo técnico — La nafta funciona bien aquí porque la mescalina base libre es menos polar que la psilocibina. A diferencia de la extracción de psilocibina, aquí NO se necesita acetato de etilo. Hexano técnico da resultados equivalentes a la nafta y puede ser más accesible.
Fase 5
Evaporación y recristalización
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Evaporar la nafta
- Verter las capas orgánicas combinadas en bandeja de Pyrex.
- Evaporar a temperatura ambiente en zona MUY ventilada o exterior.
- SIN llamas, SIN calor — la nafta y el hexano son inflamables.
- Ventilador sobre la bandeja sin apuntar directamente — 3–6 horas.
- Quedará un residuo beige o marrón claro — extracto bruto de mescalina.
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Recristalización con isopropanol
- Calentar isopropanol 99% a 40–50 °C en baño maría — nunca calor directo.
- Disolver el extracto bruto en el mínimo volumen de isopropanol caliente.
- Filtrar si hay impurezas insolubles.
- Enfriar a temperatura ambiente 30 min, luego en nevera 2–4 horas.
- Los cristales de mescalina precipitan — agujas blancas o beige pálido.
- Filtrar, lavar con isopropanol frío, secar a temperatura ambiente.
- Cristal oscuro o marrón: repetir la recristalización.
Qué esperar
Rendimiento esperado
La variabilidad de concentración del San Pedro es enorme. Un cactus andino viejo puede tener 10 veces más mescalina que un cactus joven de vivero. El rendimiento de la extracción es independiente de la concentración — lo que varía es la cantidad de cristal obtenido.
| Material de partida | Mescalina estimada | Extracto bruto | Tras recristalización |
|---|---|---|---|
| 1 kg fresco (0.5%) | 500 mg | 300–375 mg | 150–220 mg |
| 1 kg fresco (1.0%) | 1.000 mg | 600–700 mg | 350–450 mg |
| 1 kg fresco (2.0%) | 2.000 mg | 1.200–1.400 mg | 700–900 mg |
| 200 g polvo seco (1.5%) | 3.000 mg | 1.800–2.100 mg | 1.000–1.400 mg |
Nota — Sin análisis HPLC es imposible conocer la concentración exacta de un cactus específico. El rendimiento real es del 55–70% de la mescalina teórica disponible. Extracto bruto: 60–70% de pureza. Tras recristalización: 75–85%.
Solo con báscula de miligramos
Dosificación
La mescalina cristalizada es entre 15 y 30 veces más concentrada que el cactus seco. Una báscula de 0.001 g es el único instrumento de dosificación válido. Dosificar a ojo es inaceptable.
| Nivel | Dosis cristal | Equivalente cactus 1% | Duración | Efecto |
|---|---|---|---|---|
| Umbral | 75–100 mg | 7–10 cm fresco | 6–8 h | Efectos muy leves |
| Dosis baja | 100–150 mg | 10–15 cm | 8–10 h | Efectos perceptibles |
| Dosis media | 150–250 mg | 15–25 cm | 10–12 h | Experiencia completa |
| Dosis alta | 250–400 mg | 25–40 cm | 12–14 h | Intensa — avanzados |
| Solo expertos | 400 mg+ | 40 cm+ | 14 h+ | Sin retorno posible |
Advertencia — La duración de 10–14 horas exige planificar el día completo antes de dosificar. El onset es de 60–120 minutos. No redosificar antes de 2 horas completas. La mescalina produce náuseas frecuentes en la primera hora — ayuno de 6 horas previo.
Qué no hacer
Errores frecuentes
No hacer el desgrasado previo en ácido
Sin desgrasado el extracto final contiene toda la clorofila y ceras del cactus. El cristal resulta marrón oscuro con muchas impurezas. El triple desgrasado en ácido es el paso que más impacto tiene sobre la calidad del cristal final.
Usar calor para evaporar la nafta
La nafta y el hexano tienen puntos de inflamación extremadamente bajos. Solo evaporación natural a temperatura ambiente en zona muy ventilada. El calor puede provocar incendio.
Dosificar el cristal sin báscula de miligramos
La diferencia entre 100 mg y 250 mg de mescalina cristalizada es la diferencia entre una dosis umbral y una experiencia intensa de 12 horas. Báscula de 0.001 g obligatoria — no hay alternativa aceptable.
Basificar demasiado rápido o sin medir el pH
El NaOH en exceso no mejora el rendimiento y puede degradar alcaloides menores. El pH objetivo es 10–12. Por encima de 13 la mescalina puede comenzar a degradarse. Medir con tiras de pH es obligatorio.
Usar acetato de etilo en vez de nafta
La mescalina base libre es suficientemente apolar para migrar bien a nafta o hexano. El acetato de etilo también funciona pero extrae más impurezas porque es más polar. Nafta o hexano son los disolventes óptimos.
No realizar la doble extracción ácida inicial
La primera extracción ácida recupera el 65–70% de la mescalina disponible. Sin la segunda extracción se pierde el 30–35% del rendimiento total.
Usar cactus de vivero europeo joven sin conocer el origen
Los cactus San Pedro de vivero europeo suelen ser jóvenes con concentraciones de 0.3–0.5%. Un cactus andino viejo puede tener 4–7 veces más. El rendimiento puede ser muy inferior a lo esperado.
Resumen
Los 6 puntos clave
1
Triple desgrasado en ácido — elimina clorofila y ceras antes de basificar.
2
Nafta o hexano — no acetato de etilo. La mescalina base libre no lo necesita.
3
pH 10–12 en la basificación — no superar pH 13.
4
Tres extracciones orgánicas — sin ellas se pierde el 30–40%.
5
Recristalización con isopropanol — la diferencia entre cristal beige y marrón.
6
Báscula de miligramos 0.001 g obligatoria — duración 10–14 horas — planificar.
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